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净化工程
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生物制药净化工程
生物制药净化工程

适应行业:生物实验、药品生产

建议等级:100级-30万级

生物医药GMP净化车间要求
生物制药净化工程
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,更大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品;我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。 我们能为您做些什么: ● 通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键。
● 节能是我们系统方案优先考虑的重点。
● 我们最擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D、ISO14644、IEST、EN1822国际标准要求,同时应用了最新节能技术的环境解决方案。
● 我们可以提供从GMP整厂规划设计--人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统。
● 整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务。
节能技术 降低成本
  • 01洁净车间的位置选择
  • 02洁净车间总平面布置
  • 03洁净车间内的工艺平面布置
  • 04采用变流量控制风量、水量
  • 05在进行建筑平面、立面设计时,
    应努力贯穿节能要求
  • 06降低净化车间的热(冷)负荷
    的技术措施
  • 07控制净化空调系统的送风量和降低
    系统阻力的技术措施
  • 08净化车间内尽力采用
    热回收系统或装置
工程检测 确保品质
20次中间检验
  • 洁净车间结构装饰
  • 净化车间空调系统
  • 净化空调系统空调机组
  • 配电系统设备
  • 净化车间给排水系统
  • 智网控制系统
  • 自动控制系统
  • 工艺管道系统空压
  • 制程冷却水系统
  • 照明配电系统
  • 工艺管道系统DI水
  • 空调过滤系统
  • 净化车间防尘地面工程
4次节点
  • 放样放样在放样时查看放样线跟墙平齐,不能有偏差
  • 工程结构工程结构检验净化车间工程结构是否
    跟图纸一样
  • 隐蔽工程隐蔽工程净化车间装修在隐蔽工程被封之前
    要仔细检查
  • 功能检测功能检测用仪器检测洁净度、温度、湿度、照度、压差等是否符合要求
5重环节 层层把控
  • 沟通沟通—设计环节1.确立项目,分派专职洁净车间项目经理
    2.充分沟通,全面了解客户对净化车间需求
    3.设备选型,给客户提供合理净化车间建议
    4.综合分析,适合客户的净化车间方案
  • 材料、设备材料、设备—施工前准备1.挑选适用的材料和设备,满足客户对洁净车间的要求
    2.合理布置施工现场,安排好材料的卸货和堆放
    3.落实准备净化工程进场的施工机具
    4.洁净车间施工前安排专人与甲方联系,解决好现场甲方应提供的施工条件
  • 实战实战—施工安装1.结构装饰装修,10+年净化车间工程施工经验
    2.暖通工程,紧凑合理摆置,节能减排
    3.机电工程,自有安装团队,安全保障
    4.试机运行,10以上工程师检测,调试
  • 验收检测—验收1.净化车间施工尺寸可以精确到毫米
    2.专人风速、风量、洁净度、照度、静压差等检测
    3.自备温度、湿度、电流电压、噪音检测
    4.品质检测人员不定期对项目进行抽检
  • 服务服务—售后环节 1.8小时快速响应,售后即问即答
    2.配件供应,充分利用供应链,就近配送
    3.定期回访,给予客户无尘车间售后指导
    4.设备维护,定期上门给净化车间设备保养
  • 服务热线服务热线138-2578-6601
案例展示
万级无尘车间

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21年行业经验,从事食品净化车间装修工程,精心工艺打造,口碑良好,20年间获得上百家客户的美誉与青睐,致力于提供高品质食品净化车间装修服务,一站式综合解决方案。
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